بورتسودان/المرسى نيوز
نجح فريق بحثي بجامعة ووهان للعلوم والتكنولوجيا الصينية في تطوير نظام مبتكر يعتمد على تعديل الجينات بهدف القضاء على فيروس نقص المناعة البشري «HIV»، في خطوة مهمة نحو الوصول إلى علاج وظيفي للإيدز يمكن أن يغير مسار المرض نهائياً.
وذكرت صحيفة «تشاينا نيوز» الصينية أن الفريق ابتكر طريقة جديدة لنقل أداة التعديل الجيني CRISPR‑Cas12a إلى الخلايا المصابة عبر ما يُعرف بـ«الإكسوزومات» المعدلة، وهي جسيمات دقيقة تفرزها الخلايا وتحمل معلومات بيولوجية مهمة مثل البروتينات والحمض النووي الريبي، لتعمل كناقل دقيق وفعال يضمن وصول أداة التعديل مباشرة إلى الفيروس دون التأثير على الخلايا السليمة.
قدرة العلاج على القضاء الوظيفي على الفيروس
وأوضح الباحثون أن النظام الجديد قادر على استهداف الفيروس بدقة عالية، بما يشمل النسخ الكامنة من فيروس نقص المناعة، وقطع جينومه إلى أجزاء، ما يمنح العلاج القدرة على القضاء الوظيفي على العدوى بشكل غير مسبوق.
وأشاروا إلى أن الطرق العلاجية الحالية، مثل العلاج الكوكتيلي، تهدف إلى تثبيط تكاثر الفيروس وتحسين جودة حياة المرضى، لكنها لا تستطيع إزالة الفيروس نهائياً من الجسم.
أما العلاج بالخلايا المناعية فيقتصر على القضاء على الخلايا التي تنشط فيها العدوى، تاركاً الفيروس الكامن دون معالجة، ما يحد من فعالية هذه الطرق التقليدية على المدى الطويل.
وأكد الفريق أن التجارب السابقة…..
المرسى _نيوز_الأحداث في لحظتها
